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Dimanche, 03 Mars 2024

Les anticorps IgG4 générés par la vaccination à ARNm peuvent provoquer un turbo-cancer

Auteur : Peter F. Mayer | Editeur : Walt | Mardi, 28 Nov. 2023 - 20h55

L'un des quatre sous-types d'anticorps, les IgG4, apparaît après plusieurs vaccinations et provoque des maladies plus longues et plus graves en cas d'infection, c'est-à-dire l'effet inverse de l'effet souhaité par les personnes vaccinées. Cela n’a jamais été testé dans les études d’approbation, bien que la détermination des sous-types soit une condition préalable à toute approbation de médicaments à base d’immunoglobulines. Mais ils sont également nocifs dans la mesure où les IgG4, quelle que soit leur origine, peuvent provoquer des maladies auto-immunes et des turbo-cancers.

En août 2022, une étude a été publiée pour la première fois dans laquelle la production de ces anticorps nocifs était démontrée dès la deuxième injection. Même si les dégâts sont évidents et ont désormais été prouvés sans aucun doute dans d’autres études, les gens ont continué à recommander autant de rappels et de « rafraîchissements » que possible. Par exemple, dans sa publication de l’époque, l’OMS, comme indiqué , avait déclaré en caractères gras « faire de la vaccination tout au long de la vie une réalité » comme objectif . Ainsi, l’abonnement à la vaccination à vie était et reste l’objectif clairement défini de l’OMS et bien sûr aussi des dirigeants et des eurocrates de l’UE.

Florian Thalhammer , président de la Société autrichienne des maladies infectieuses et de médecine tropicale, qui, selon le rapport de transparence de Pfizer de 2021 , a été financée à hauteur de 123 100 euros en 2021 et est autorisée à suivre une formation continue reconnue par l'Ordre des médecins, a également fait un déclaration similaire :

"Les recommandations autrichiennes sont très claires. « Nous parlons d’une vaccination de base avec trois vaccinations partielles. Une infection est un événement immunologique mais ne constitue pas une vaccination. Le « quatrième point » est clairement recommandé pour toutes les tranches d’âge à partir de cinq ans »".

Les IgG4 apparaissent en réponse à la présence prolongée d'antigènes, tels que ceux produits par des vaccinations répétées contre les infections respiratoires. Cela signifie que le système immunitaire n’est pas constamment activé contre les antigènes, qui sont plus souvent présents grâce à la vaccination ou, dans le cas de l’ARNm, à des pics produits en permanence. Si une véritable infection se produit, la réaction est retardée et la maladie devient plus grave et plus longue.

Maladies auto-immunes IgG4

Quelles peuvent être les autres conséquences des anticorps IgG4 ? Voici quelques extraits de ce que vous pouvez trouver avec une recherche rapide en ligne .

Les maladies auto-immunes à IgG4 sont un groupe de maladies auto-immunes causées par des auto-anticorps spécifiques d'un antigène de la sous-classe des immunoglobulines G IgG4. Les maladies comprennent la myasthénie grave MuSK-positive, le pemphigus vulgaire, le pemphigus foliacé, le purpura thrombocytopénique thrombotique ou la glomérulonéphrite membraneuse idiopathique.

Les autoanticorps IgG4 bloquent des sites de liaison importants sur les protéines et les empêchent de fonctionner normalement dans l’organisme. Les interactions protéine-protéine sont bloquées, ce qui entraîne l'interruption des voies de transduction du signal, la perte d'adhésion cellulaire ou le blocage d'enzymes ou de récepteurs. Par exemple, les anticorps contre la kinase spécifique du muscle (MuSK) bloquent l'interaction avec la protéine 4 liée au récepteur des lipoprotéines (Lrp4) et empêchent ainsi la transduction du signal pour l'agrégation des récepteurs de l'acétylcholine (AChR) au niveau de la jonction neuromusculaire. Cela conduit à une densité réduite des récepteurs et à une altération de la transmission des stimuli neuromusculaires, ce qui conduit à une faiblesse musculaire fatigable.

Turbo-cancer

Auteur invité du TKP, le Dr. Dans une série d'articles , Hans-Joachim Kremer a montré qu'un nombre considérablement accru de divers types de cancer ainsi que de turbo-cancers peuvent être détectés dans les cas de dommages causés par les vaccins répertoriés par les autorités américaines. Dans son Substack, Igor Chudov rend compte d'une étude de 2020 publiée dans le Journal for Immunotherapy of Cancer du British Medical Journal. Les résultats suggèrent qu’un plus grand nombre d’anticorps IgG4 – de tout type – favorisent la progression du cancer. L' étude de Wang et al. a été menée deux ans avant la découverte du passage de la classe liée au vaccin à ARNm aux anticorps IgG4.

Les auteurs de l'étude ont découvert des effets cancérigènes de tous les anticorps IgG4 chez l'homme et la souris de laboratoire .

RÉSULTATS : Dans une cohorte de patients atteints d'un cancer de l'œsophage, nous avons constaté que les lymphocytes B contenant des IgG4 et la concentration d'IgG4 dans les tissus cancéreux étaient significativement augmentés et que la concentration d'IgG4 augmentait dans le sérum des patients atteints de cancer. Les deux étaient positivement associés à une augmentation de la malignité du cancer et à un mauvais pronostic, ce qui signifie qu’une plus grande quantité d’IgG4 semblait être associée à une croissance plus agressive du cancer. Nous avons en outre constaté que, quelle que soit sa spécificité antigénique, l'IgG4 inhibait les réponses immunitaires classiques de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps, de phagocytose cellulaire dépendante des anticorps et de cytotoxicité dépendante du complément contre les cellules cancéreuses in vitro, et ces effets étaient obtenus par son Fc. fragment, qui interagit avec les fragments Fc de l'IgG1 spécifique du cancer qui a été lié aux antigènes du cancer. ... Nous avons constaté que l'application locale d'IgG4 accélérait considérablement la croissance des cellules vaccinées du cancer du sein et du côlon ainsi que des papillomes cutanés induits par des cancérogènes. Nous avons également testé le nivolumab, un anticorps d’immunothérapie anticancéreuse, qui était une IgG4 avec une mutation stabilisante S228P, et avons constaté qu’il favorisait de manière significative la croissance du cancer chez la souris. Cela pourrait expliquer l’émergence d’une maladie hyperprogressive parfois associée à l’immunothérapie anticancéreuse.

Les scientifiques fournissent une excellente explication de la sous-classe d’anticorps IgG4 :

L'IgG4 est un anticorps unique qui présente la concentration la plus faible parmi les sous-types d'IgG chez les personnes en bonne santé, et sa fonction n'a pas été bien comprise. L’IgG4 a été considérée comme un « anticorps bloquant » en raison de sa moindre capacité à déclencher des réponses immunitaires effectrices. Quelles que soient les molécules auxquelles les IgG4 réagissent, la réaction immunitaire qui en résulte est atténuée.

Dans l'étude, Wang et al. l'examen multidimensionnel des IgG4 chez une variété de patients et de tissus cancéreux à l'aide d'expériences in vitro et in vivo. Cette recherche a également été menée en 2020, bien avant que les effets des vaccins Covid sur les IgG4 ne deviennent apparents.

Il faut vraiment se demander quel est le but de la campagne de vaccination à l’ARNm et l’insistance continue de l’OMS, de l’UE et d’autres organisations mondiales pour davantage de vaccins.


- Source : tkp (Autriche)

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