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Mardi, 16 Août 2022

Pfizer admet discrètement qu’il ne fabriquera JAMAIS le vaccin qui a été approuvé par la FDA

Auteur : France Médias Numérique | Editeur : Walt | Lundi, 20 Juin 2022 - 13h44

Vous vous êtes fait avoir

“C’est officiel – le vaccin expérimental à ARNm “entièrement approuvé” de Pfizer, baptisé “Comirnaty”, n’était rien de plus qu’une supercherie.
Plus tôt cette semaine, le célèbre fabricant de vaccins expérimentaux a discrètement soumis une mise à jour au CDC, admettant que son vaccin “Comirnaty” initialement autorisé ne sera jamais distribué pour être utilisé.

En d’autres termes, Pfizer a exclusivement fourni sa version du vaccin expérimental qui a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la FDA – c’est-à-dire que les vaccins de marque Pfizer administrés aux États-Unis ont été « entièrement approuvés ».

Extrait de la mise à jour de Pfizer, via le journaliste indépendant Jordan Schachtel :

« Pfizer a reçu la licence BLA initiale de la FDA le 23/08/2021 pour son vaccin contre la COVID-19 destiné aux personnes de 16 ans et plus (COMIRNATY). À ce moment-là, la FDA a publié une notice BLA qui comprenait le nouveau nom commercial approuvé du vaccin CONTRE LA COVID-19 COMIRNATY et énumérait 2 nouvelles CDN (0069-1000-03, 0069-1000-02) et des images d’étiquettes portant le nouveau nom commercial. Ces CDN ne seront pas fabriquéesSeules les CDN pour la formulation de trisacrose approuvée par la suite par bla seront produites.

La mise à jour « silencieuse », qui a été publiée – à l’improviste – sur le site Web du CDC, intervient après des mois de gesticulation de Pfizer et des responsables américains de la santé publique, qui ont tous affirmé que le vaccin était « entièrement approuvé » et, par conséquent, vous devriez le prendre.

En réalité, il y avait autant un vaccin « entièrement approuvé » qu’il y avait de preuve de bigfoot – mais le jab avait les références dont il avait besoin. Plus inquiétant encore, la FDA a envoyé de manière trompeuse deux lettres concernant les jabs distincts (Comirnaty et EUA) qui ont contribué à confondre le public et ont aidé à la manipulation des médias de fausses nouvelles.

Jusqu’à l’annonce de la FDA en août 2021, des millions d’Américains hésitaient à prendre le vaccin en raison de son statut d’approbation temporaire – jusqu’à 30% des non vaccinés, selon un sondage cité par Anthony Fauci à l’époque. Pour cette raison, le régime Biden a capitalisé sur la décision de la FDA dans le but d’accroître l’adoption et de réprimer l’hésitation à la vaccination, et, malheureusement, cela a fonctionné.

Non seulement la fausse approbation de la FDA a également servi de catalyseur à une vague massive de mandats, à la fois par Biden au niveau fédéral et par les tyrans démocrates, mais la décision trompeuse a également augmenté l’adoption globale de vaccins de 36% (moins les mandats), selon une étude publiée dans le Journal for American Medicine Association (JAMA).

Sans surprise, les chercheurs ont constaté que les vaccinations complétant la série (2e et 3e doses, etc.) ont connu la plus forte augmentation de toutes, avec une hausse de 77% après « approbation ».

La décision de la FDA a également provoqué une onde de choc dans le monde entier, obligeant les citoyens hésitants d’autres pays occidentaux à prendre également le vaccin. Des millions de personnes ont été induites en erreur par les « experts ». N’est-ce pas là une faute professionnelle médicale criminelle, à tout le moins?

Malheureusement, tout espoir de rendre des comptes à cet égard est un long coup en ce moment. En plus de la trahison du régime Biden détenant les clés, Pfizer est complètement exempté des dommages liés à son vaccin expérimental à ARNm grâce à son statut d’EUA. Comme le Dr Robert Malone – l’inventeur de la technologie de l’ARNm – l’a dit pendant des mois, si Pfizer ne donne pas sa version « entièrement approuvée », ils gardent l’immunité, et c’est exactement ce qu’ils ont fait.

Du Dr Malone :

« Ça s’appelle Comirnaty… et il n’est pas encore disponible, ils n’ont pas encore commencé à le fabriquer ou à l’étiqueter, et c’est celui auquel la décharge de responsabilité ne s’appliquera plus. Donc, celui qui est réellement sous licence n’est pas encore disponible, et quand il deviendra disponible, il n’aura plus le bouclier de responsabilité. En attendant, celui qui a le bouclier de responsabilité est le produit Pfizer ».

Cependant, fraus omnia corrumpit (la fraude corrompt tout), comme le dit le proverbe. Les actions de toutes les parties impliquées sont suffisantes pour détruire toutes les protections juridiques qui leur sont accordées, donc tout ce dont nous avons besoin, ce sont des gens sérieux à Washington.

French-Canadian-EUA-Moderna-COVID-19-Vaccine-Recipient-Fact-Sheet-Full-Prescribing-Information12-18-2020
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