Pembuat Vaksin AstraZeneca Mengatakan Suntikan Booster Dua Kali Setahun Tidak Berkelanjutan
Statistik terbaru yang dipublikasikan tampaknya menunjukkan bahwa booster AstraZeneca tidak berkelanjutan mengingat implikasi jangka panjangnya. Rencana untuk membuat orang mengikuti siklus setengah tahun dengan vaksin sama sekali tidak realistis, menurut pencipta vaksin AstraZeneca.
Orang di balik vaksin Oxford/AstraZeneca COVID-19 bermerek Covishield di India, telah menyarankan bahwa rencana untuk memberikan dosis booster dua kali setahun "tidak berkelanjutan" dan bahwa setiap pasokan vaksin di luar dosis ketiga harus dihentikan sampai lebih banyak bukti atas kebutuhannya muncul.
Profesor Sir Andrew Pollard, direktur Oxford Vaccine Group dan ketua Komite Gabungan Inggris untuk Vaksinasi dan Imunisasi (JCVI), mengatakan dalam sebuah wawancara dengan The Telegraph pada hari Senin bahwa penerapan suntikan COVID harus dibatasi untuk "menargetkan yang rentan" alih-alih memberikan suntikan booster kepada semua orang.
Lebih lanjut, ilmuwan terkenal itu menyatakan bahwa strain omicron membuktikan bahwa tindakan penguncian yang kejam tidak lagi diperlukan, mencatat bahwa "pada titik tertentu, masyarakat harus terbuka." Dia menambahkan bahwa “ Ketika penguncian dibuka, akan ada periode dengan lonjakan infeksi, itulah sebabnya musim dingin mungkin bukan waktu terbaik. Tapi itu keputusan untuk pembuat kebijakan, bukan para ilmuwan.”
JCVI diantisipasi untuk menilai perlunya suntikan keempat, berdasarkan data dari Badan Keamanan Kesehatan Inggris, yang menunjukkan bahwa kekebalan dari dosis ketiga habis setelah sekitar sepuluh minggu.
Namun demikian, Pollard, ketua komite, menekankan bahwa masyarakat tidak dapat berharap untuk memberantas infeksi secara total, dan pemberian dosis booster terus menerus bukanlah solusi yang praktis.
Meskipun menjadi pendukung besar vaksinasi dan telah memainkan peran penting dalam pembuatan vaksin COVID AstraZeneca, Pollard menyoroti bahwa “kita tidak dapat memvaksinasi planet ini setiap empat hingga enam bulan. Itu tidak berkelanjutan atau terjangkau.”
“[Jika] tujuan Anda adalah menghentikan semua infeksi … itu salah,” tambah ilmuwan itu, menekankan bahwa ketika menyangkut virus “yang terburuk benar-benar ada di belakang kita.” Dia mencatat bahwa "bukti yang lebih kuat diperlukan" sebelum mengikuti jejak lokasi seperti Israel, yang telah menyetujui penggunaan dosis penguat keempat.
Namun, salah satu negara yang paling banyak divaksinasi, Israel, dapat beralih ke kebijakan kekebalan kelompok untuk dicapai melalui infeksi massal karena vaksin tersebut gagal untuk mengekang meningkatnya kasus varian Omicron COVID-19 yang meningkat.
Pollard tidak berpartisipasi dalam musyawarah JCVI tentang virus corona baru karena perannya dalam merancang bidikan AstraZeneca untuk COVID-19.
Di Inggris Raya, vaksin AstraZeneca sejauh ini adalah yang paling umum, berkontribusi sedikit di bawah setengah dari semua dosis pertama dan kedua yang diberikan. Meskipun diikuti oleh vaksin mRNA Pfizer, yang berjumlah sekitar 47% dari semua dosis yang diberikan, vaksin AstraZeneca telah mengumpulkan sebagian besar laporan Kartu Kuning (laporan kejadian buruk).
Vaksin yang dikembangkan Oxford telah menghasilkan 240.065 laporan dari orang-orang yang memiliki 850.893 efek samping yang unik, terhitung lebih dari 58 persen dari semua kekhawatiran terkait COVID di Inggris.
Kekhawatiran diungkapkan pada bulan Maret mengenai risiko pembekuan darah serius yang berkembang setelah menerima suntikan AstraZeneca, seperti deep vein thrombosis (DVT) dan trombositopenia (jumlah trombosit rendah). Isunya sangat serius pada saat itu sehingga sembilan negara secara singkat menarik dukungan mereka untuk pengambilan gambar.
Sebelumnya, ilmuwan Jerman menemukan proses 2 langkah yang tepat bagaimana vaksin COVID-19 menyebabkan pembekuan darah pada penerima. Mereka menggambarkan serangkaian peristiwa yang harus terjadi di dalam tubuh sebelum vaksin membuat gumpalan besar ini.
Ilmuwan Jerman telah menemukan bagaimana bagian yang rusak dari vaksin COVID-19 Johnson & Johnson dan AstraZeneca bermerek Covishield di India bermutasi untuk memicu pembekuan darah pada penerima.
CDC dan FDA AS mencabut jeda yang direkomendasikan untuk penggunaan vaksin virus corona Johnson & Johnson dengan ketentuan bahwa sekarang akan menyertakan label keamanan yang memperingatkan bahwa vaksinnya memiliki risiko pembekuan darah.
Vaksin COVID “tidak dapat diubah dan berpotensi merusak secara permanen,” kata Dr. Robert Malone, yang menjelaskan mengapa 16.000 dokter dan ilmuwan medis di seluruh dunia menandatangani deklarasi yang secara terbuka menyatakan bahwa anak-anak yang sehat tidak boleh divaksinasi untuk COVID-19.
- Source : greatgameindia.com
